¿Qué quiere decir “consentimiento informado”?

“Consentimiento informado” es un término jurídico que se utiliza cuando una persona acepta algo conociendo exactamente todas sus implicaciones.

En este caso concreto, el consentimiento informado se refiere a que el paciente ha leído y entendido toda la información relevante y acepta de forma totalmente voluntaria participar en el estudio clínico MAGRIT.

Si quiere participar en el estudio, cuando se ponga en contacto con un médico del ensayo, éste le entregará un documento donde figurará por escrito toda la información sobre el estudio (formulario de “consentimiento informado”) y le pedirá que lo lea atentamente y que lo firme antes de iniciar el tratamiento.

Recuerde: es totalmente libre de decidir si quiere participar o no en el estudio. Puede hacer todas las preguntas que quiera al médico del estudio. Consulte su participación con su familia, su médico de cabecera y con cualquier otra persona que pueda ayudarle a entender bien cómo funciona el estudio y cómo le va a afectar.